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Gentest-Anwendungen

Genetische Präimplantationsdiagnostik (PID)

Die genetische Präimplantationsdiagnose (PID) ist der Prozess der genetischen Untersuchung von Embryonen, bevor sie in die Gebärmutter der Mutter eingebracht werden. PGT hilft bei der Diagnose spezifischer genetischer Erkrankungen wie Mukoviszidose, Fragile X, Myotonische Dystrophie, Thalassämie und Tay Sachs. Reduziert die Wahrscheinlichkeit, dass Paare mit bestimmten genetischen Risikofaktoren Kinder mit derselben genetischen Erkrankung haben. 

Dies kann an Tag 3 oder 5 bei der Entwicklung von Embryonen erfolgen. Am Tag 3 werden Embryonen mit 1 oder 2 Zellen entnommen, die im 7-8-Zellstadium entnommen wurden. Die genetische Analyse hilft, den gesunden Embryo auf die Mutter zu übertragen. Die PID wird bei wiederholten Fehlgeburten sowie im fortgeschrittenen Alter der Mutter, bei Paaren mit wiederholter erfolgloser In-vitro-Fertilisation, bei schwerer männlicher Infertilität und bei Risikofällen für genetisch bedingte Krankheiten durchgeführt. Vorteile der Erkennung von Chromosomenanomalien durch PGT; Der Embryo haftet an der Gebärmutter und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft, verringert das Risiko einer Fehlgeburt und erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein normales chromosomales Baby zu bekommen.  

5. Tag Blastozystenembryo-Biopsie (Trophectoderm-Biopsie)

Es wird am 5. oder 6. Tag der Embryonalentwicklung auf Embryonen im Blastozystenstadium angewendet. Damit das Verfahren durchgeführt werden kann, müssen die Trophectodermzellen aus der Membran des Embryos herausragen. Zu diesem Zweck wird eine Öffnung erzeugt, indem Laserschüsse auf die Membran gemacht werden. Durch das Eintreten in diese Öffnung werden 5-6 Zellen entnommen, ohne die interne Zellmasse (ICM) zu beschädigen, und der Vorgang ist abgeschlossen. Nach dem Verfahren werden die gesammelten Zellen zur Auswertung an das genetische Labor geschickt. Der Embryo wird gefroren gelagert.  

Das GOP IVF Center zielt darauf ab, alle Arten von Wissenschaft und Technologie zu nutzen, damit jeder Patient ein gesundes Baby bekommt. Studien zeigen im Allgemeinen, dass die Möglichkeit von Chromosomendefekten bei Embryonen besteht.